Testare genetică gratuită pentru copii și adulți, la Craiova. Cine poate beneficia și cum se fac înscrierile
O oportunitate importantă pentru persoanele vulnerabile din Oltenia: copiii și adulții care îndeplinesc anumite condiții medicale și sociale pot beneficia gratuit de teste genetice, printr-un program național la care participă Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova. Investigațiile pot ajuta la diagnosticarea unor boli rare sau ereditare, care sunt dificil de identificat prin analizele obișnuite.
Centrul Regional de Genetică Medicală Dolj, din cadrul Spitalului Clinic Județean de Urgență Craiova, participă la proiectul național „GENETICĂ ECHITABILĂ”, o inițiativă destinată persoanelor care întâmpină dificultăți în accesarea investigațiilor medicale specializate.
Programul este coordonat de Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică și beneficiază de finanțare europeană prin Programul Sănătate 2021–2027.
Craiova este unul dintre cele opt centre regionale participante, alături de București, Timișoara, Târgu Mureș, Pitești, Cluj-Napoca, Galați și Iași.
Cine poate beneficia de testare genetică gratuită
Potrivit comunicatului transmis de Spitalul Județean Craiova, programul este destinat copiilor cu vârsta mai mare de 28 de zile și adulților care îndeplinesc criteriile de eligibilitate.
Pentru includerea în proiect trebuie îndeplinite cumulativ condițiile privind apartenența la o categorie vulnerabilă sau defavorizată, vârsta și domiciliul, reședința ori locuirea într-o regiune eligibilă.
De asemenea, este obligatorie existența unei indicații medicale pentru testarea genetică, stabilită de medic în urma evaluării pacientului.
Investigațiile pot fi recomandate în cazul unor suspiciuni de boli metabolice ereditare, anomalii cromozomiale, tulburări neurologice și de dezvoltare, boli endocrine rare, afecțiuni genetice ale sistemului osos, surditate ereditară sau anumite boli renale.
De ce sunt importante aceste investigații
În cazul unor afecțiuni genetice, pacienții pot trece prin numeroase consultații și analize fără să primească un diagnostic clar.
Testarea genetică permite identificarea unor modificări ale ADN-ului asociate anumitor boli și poate oferi medicilor informații importante pentru confirmarea diagnosticului și stabilirea recomandărilor medicale.
În cazul bolilor ereditare, rezultatele pot avea relevanță și pentru ceilalți membri ai familiei.
Fiecare pacient este evaluat individual, iar tipul investigației este stabilit de medic. Testarea se realizează cu acordul informat al pacientului sau al reprezentantului legal, iar rezultatele sunt interpretate de specialiști în raport cu datele clinice.
Peste 19.400 de persoane ar urma să beneficieze de screening genetic
La nivel național, proiectul prevede activități de informare, consiliere și mobilizare pentru peste 24.000 de persoane din categorii vulnerabile.
Cel puțin 19.413 persoane sunt vizate pentru efectuarea screeningului genetic, iar programul include și formarea a minimum 121 de specialiști în domeniul geneticii medicale.
Participarea Centrului Regional de Genetică Medicală Dolj va facilita accesul pacienților din Oltenia la investigații specializate, în condițiile stabilite prin metodologia proiectului.
Cum se fac preînscrierile. Număr de telefon pentru pacienții din Oltenia
Persoanele interesate pot accesa pagina oficială a proiectului, GENETICĂ ECHITABILĂ, unde sunt disponibile informații despre program și preînscriere.
Pentru pacienții din Oltenia, Centrul Regional de Genetică Medicală Dolj pune la dispoziție numărul de telefon 0770 736 535, la care pot fi solicitate informații suplimentare despre condițiile de participare.
Reprezentanții spitalului precizează că preînscrierea nu garantează automat includerea în program. Fiecare solicitare este evaluată pentru verificarea eligibilității și a indicației medicale pentru testare.
Proiectul „Program național pentru acces echitabil la testare genetică și genomică (GENETICĂ ECHITABILĂ)”, cod SMIS 356557, este cofinanțat de Uniunea Europeană, din Fondul Social European Plus, prin Programul Sănătate 2021–2027.
